Cerca del 1.5 al 2.0% de recién nacidos tienen malformaciones mayores y 2 al 3% de los nacidos vivos tienen un defecto detectable, así mismo, el 4% de los recién nacidos tienen una anomalía congénita, 30.000 niños requerirían servicios de atención de genética al año y año tras año se asocia un sinnúmero de enfermedades a una base genética. Además, el desarrollo del Proyecto Genoma Humano ha abierto la posibilidad de ofrecer un manejo y tratamiento que en un futuro se espera sea personalizado, según las especificidades de cada paciente. Es por ello, que esta disciplina es un objeto de estudio temprano en la educación básica en medicina preclínica y el conocimiento de sus aplicaciones en la medicina clínica, la salud pública y la investigación médica. Para el futuro medico egresado de la Universidad de Nariño, el estudio de la genética le permitirá tener un punto de vista amplio acerca de la forma en que debe abordar el proceso de enfermedad y las limitaciones a las que encuentra expuesto en el tratamiento de las mismas; además, de analizar el proceso de forma integral y con el criterio ético que se exige, lo que le proporcionará la oportunidad de desempeñarse en cualquier área del campo médico, en grupos de investigación y diversos trabajos.